Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция %
Скачай мобильное приложение
Скачать
Выберите аптеку
8 (3522) 26-54-74
Время работы: с 08:00 до 22:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!
Коделак Нео капли вн прим 5 мг/мл 20 мл фл-кап/пач карт x1
Фармстандарт-Лексредства ОАО
254.40 руб.
г. Курган, ул. Гоголя, д. 83/VI
Коделак Нео капли вн прим 5 мг/мл 20 мл фл-кап/пач карт x1
Фармстандарт-Лексредства ОАО
254.40 руб.
г. Курган, ул. Гоголя, д. 83/VI
Цены и наличие в других аптеках
г. Курган, ул. Гоголя, д. 83/VI
254.40 руб.
В корзину
г. Курган, ул. Коли Мяготина, д. 91/V
254.40 руб.
В корзину
г. Курган, ул. Куйбышева, д. 109
265.10 руб.
В корзину
г. Курган, ул. Карбышева, д. 1
265.10 руб.
В корзину
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Забронировать




Коделак Нео капли вн прим 5 мг/мл 20 мл фл-кап/пач карт x1


АТХ

R05DB13 Бутамират



    Состав


















    Капли для приема внутрь20 мл
    активное вещество: ,
    бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество)100 мг
    вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 В, сорбитовый сироп) ,— 8100 мг, глицерол (глицерин) ,— 5800 мг, этанол 95% (этиловый спирт 95%) ,— 61 мг, натрия сахаринат ,— 23 мг, бензойная кислота ,— 23 мг, ванилин ,— 23 мг, натрия гидроксида раствор 30% ,— 10 мг, вода очищенная ,— до 20 мл ,

















    Сироп5 мл
    активное вещество: ,
    бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество)7,5 мг
    вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70, сорбитовый сироп) ,— 2025 мг, глицерол (глицерин) ,— 1450 мг, этанол 95% (этиловый спирт 95%) ,— 12,69 мг, натрия сахаринат ,— 3 мг, бензойная кислота ,— 5,75 мг, ванилин ,— 3 мг, натрия гидроксида раствор 30% ,— 1,55 мг, вода очищенная ,— до 5 мл ,




















    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
    активное вещество: ,
    бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество)50 мг
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) ,— 241 мг, гипромеллоза (метоцел К4М) ,— 85 мг, тальк ,— 4 мг, магния стеарат ,— 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) ,— 6 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) ,— 5 мг ,
    оболочка пленочная: Opadry II белый 57М280000 (в виде порошка, содержащего гипромеллозу (15 сП) ,— 5,58 мг, титана диоксид ,— 4,86 мг, полидекстрозу ,— 4,68 мг, тальк ,— 1,26 мг, мальтодекстрин/декстрин ,— 0,9 мг, глицерин/глицерол ,— 0,72 мг) ,— 18 мг ,


    Описание лекарственной формы


    Капли: жидкость от бесцветной до бесцветной с желтоватым оттенком, прозрачная или с легкой опалесценцией, с запахом ванили.


    Сироп: бесцветная жидкость с запахом ванили.


    Таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ,— белого или почти белого цвета.



    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противовоспалительное, бронходилатирующее, отхаркивающее, противокашлевое.

    Фармакодинамика


    Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.



    Фармакокинетика


    Капли для приема внутрь, сироп


    Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема 150 мг бутамирата Cmax основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.


    Распределение и метаболизм. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T1/2. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.


    При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.


    Выведение. T1/2 составляет 6 ч. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.


    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой


    Абсорбция ,— высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.


    Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T1/2. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.


    T1/2 бутамирата ,— 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.



    Показания препарата Коделак® Нео


    сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях),


    подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.



    Противопоказания


    повышенная чувствительность к компонентам препарата,


    беременность (I триместр),


    период грудного вскармливания,


    непереносимость фруктозы (капли для приема внутрь, сироп),


    непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой)


    детский возраст до 2 мес (капли для приема внутрь), до 3 лет (сироп), до 18 лет (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой).



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.


    Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.



    Побочные действия


    Со стороны ЦНС: головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы, сонливость.


    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.


    Со стороны кожных покровов: экзантема.


    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.



    Взаимодействие


    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).



    Способ применения и дозы


    Внутрь, перед едой.


    Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.


    Капли для приема внутрь


    Детям от 2 до 12 мес ,— 10 капель 4 раза в день, от 1 года до 3 лет ,— 15 капель 4 раза в день, старше 3 лет ,— 25 капель 4 раза в день.


    Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.


    Капли для приема внутрь, 5 мг/мл (1 мл содержит 22 капли).


    Сироп


    Детям от 3 до 6 лет ,— по 5 мл 3 раза в день, от 6 до 12 лет ,— 10 мл 3 раза в день, 12 лет и старше ,— 15 мл 3 раза в день, взрослым ,— 15 мл 4 раза в день.


    При приеме препарата следует использовать мерное приспособление.


    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой


    Не разжевывая. По 1 табл. каждые 8–12 ч.



    Передозировка


    Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижение АД, нарушение координации движений.


    Лечение: назначение активированного угля, промывания желудка, солевых слабительных, симптоматическая терапия (по показаниям).



    Особые указания


    Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.


    Капли для приема внутрь, сироп. Препарат можно использовать больным сахарным диабетом, т.к. в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза.


    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.


    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. препарат может вызвать сонливость и головокружение.



    Форма выпуска


    Капли для приема внутрь, 5 мг/мл. Во флаконе-капельнице из темного (янтарного) стекла, 20 мл. 1 флакон в пачке из картона.


    Сироп, 1,5 мг/мл. Во флаконе темного (янтарного) стекла, 100 и 200 мл. 1 флакон с мерной ложкой в пачке из картона.


    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и заготовки алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. В банке полимерной, 30 или 50 шт. 1, 2 контурные ячейковые упаковки или банка в пачке из картона.



    Производитель


    Капли для приема внутрь, сироп. ОАО «Фармстандарт-Лексредства». 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.


    Тел./факс: (4712) 34-03-13.


    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА». 450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28.


    Тел./факс: (347) 272-92-85.



    Условия отпуска из аптек


    Без рецепта.



    Условия хранения препарата Коделак® Нео

    При температуре не выше 25 ,°C.

    Хранить в недоступном для детей месте.



    Срок годности препарата Коделак® Нео

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    С этим товаром также покупают
    С этим товаром также покупают
    Адреса аптек:
    Помощь Акции